News
Bleiben Sie up-to-date. In unserem News-Bereich informieren wir Sie regelmäßig über die Neuigkeiten aus der HWI group.
Rülzheimer Wirtschaftsforum
Mehr als 80 Vertreter aus Politik und Wirtschaft der Gemeinde folgten der Einladung von Ortsbürgermeister Reiner Hör und Verbandsbürgermeister Matthias Schardt zum 3. Rülzheimer Wirtschaftsforum, das in diesem Jahr bei der HWI pharma services GmbH stattfand. Neben aktuellen Themen stand das Networking der Teilnehmer im Vordergrund.
Wirtschaftsforum Rülzheim
Am 30. April 2019 findet das diesjährige Wirtschaftsforum der Gemeinde Rülzheim bei der HWI pharma services GmbH statt. Rülzheim spielt eine Vorreiterrolle in der Ansiedlung und Vernetzung innovativer Unternehmen in der Südpfalz.
12. medical device forum, München
Vom 19.-20.03.2019 findet in München das 12. medical device forum statt. Ziel der diesjährigen Tagung ist es, die wichtigsten Fragen und Probleme bei der Auslegung und Umsetzung der EU-Medizinprodukte-Verordnung zu thematisieren und Medizinprodukteherstellern Umsetzungsmöglichkeiten bzw. eine Austauschplattform zu bieten.
HWI pharma services GmbH besteht erste FDA-Inspektion!
Vom 26. bis 27.11.2018 führte die US Food and Drug Administration (FDA) am Standort in Rülzheim eine Inspektion durch ...
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Seminar Extractables & Leachables: Quality-Know-how
Termin: 09.04.2019, Mannheim
Dieses Seminar vermittelt Ihnen umfassendes Know-how zur Planung, Durchführung, toxikologischen Bewertung und Qualitätsdokumentation von Extractables- und Leachables-Studien.
10 Jahre Standort Appenweier
Die HWI development GmbH hat Geburtstag! Am Freitag, den 16.11.2018 wurden 10 Jahre Entwicklung am Standort Appenweier mit der Belegschaft und einigen Wegbegleitern gefeiert.
So sehen Sieger aus!
Trotz des Ausscheidens der deutschen Fußballmannschaft, tat dies der Tipp-Begeisterung keinen Abbruch. Die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der HWI group fieberten bei den Spielen mit und hofften, dass sie den richtigen Riecher bei der Tippabgabe hatten.
HWI Campus – Ihre Lösungen für die (Wieder-)Aufnahme Ihrer Geschäftstätigkeit in der EU
Nach dem Brexit wird das Vereinigte Königreich (U.K.) zum „Drittland”. Ab 31. Oktober 2019 benötigen Zulassungsinhaber mit Sitz im U.K. einen registrierten Firmensitz bzw. einen Herstellungsstandort mit entsprechender Herstellungserlaubnis in der EU bzw. im EWR. Für Chargenfreigaben und Pharmakovigilanzaktivitäten in der EU müssen die QP und QPPV auch dort ansässig sein.
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