Hersteller von Medizinprodukten wissen, dass die klinische Nachbeobachtung (PMCF) in der Zertifizierung eine zentrale Rolle spielt. Schon in der vorgelagerten Phase der Vermarktung müssen Sie sich in der klinischen Bewertung positionieren, auf welche Weise Sie die Sicherheit und klinische Leistung Ihres Produktes im Markt bestätigen wollen. In unserem virtuellen Update am 15.06.2021 von 13:30 bis 14:00 Uhr erfahren Sie von Dr. Christian Schübel, wie Sie in Ihrer Planung am besten vorgehen.
Interessiert? Dann melden Sie sich bitte bis zum 14.06.2021 zu unserem virtuellen Update an, indem Sie an n.lirtz@hwi-group.de eine E-Mail senden.
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