Unerwartete Qualitätsprobleme bei der pharmazeutischen Herstellung erfordern eine zuverlässige Ursachenanalyse sowie Qualitäts- und Sicherheitsbeurteilung mit anschließender Definition von Präventivmaßnahmen zur Vermeidung derartiger Vorfälle.
Was das im Detail bedeutet erfahren Sie in unserem Blog-Beitrag von Dr. Sandra Hürtgen.