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Video: Planung klinische Bewertung in Zusammenhang mit PMCF

Die klinische Nachbeobachtung (PMCF) spielt in der Zertifizierung von Medizinprodukten eine zentrale Rolle. Schon in der vorgelagerten Phase der Vermarktung muss man sich in der klinischen Bewertung positionieren, auf welche Weise die Sicherheit und klinische Leistung des Produktes im Markt bestätigt werden soll. Im Update klären wir auf, wie man in der Planung am besten vorgeht.

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Video: Analytik Protein-basierter Biopharmazeutika
Video: Mikroemulsionen
Video: Intranasale Gelformulierungen
Video: Analytical Quality by Design
Video: Präklinik nasaler Darreichungsformen
Video: Sonstige klinische Prüfungen
Video: PV-Inspektionen
Video: Bewertung und Genehmigung von klinischen Prüfungen
Video: Nasale Suspensionen
Video: Stoffliche Medizinprodukte
HWI-Services: Drug Development
HWI-Services: Tablettierung unter höchsten Sicherheitsstandards
HWI-Services: Analytics, quality controll and QP services
HWI-Services: Herstellung und Lyophilisation einer Nanosuspension
Video: HWI-Technologieplattform
Video: Planung klinische Bewertung in Zusammenhang mit PMCF
Video: Prozess-Digitalisierung und -Automatisierung
Video: Nasale Darreichungsformen
Video: Drug Master File – Klinische Nachbeobachtung
Video: Nanosuspensionen
Video: Bedeutung der ISO 14155:2020-07
Video: Konsultationsverfahren von Kombinationsprodukten
Video: Verschiebung der MDR

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