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Video: ISO 14155:2020-07 für Medizinprodukte

Im Juni dieses Jahres wurde die neue Norm ISO 14155:2020-07 – klinische Prüfung von Medizinprodukten – veröffentlicht. Diese Norm steht in einer langen Tradition, die mit der ISO 14155:1996 begann und sich in einem Überarbeitungszyklus von etwa 8 Jahren fortsetzt. Anforderungen an klinische Prüfungen wurden ergänzt, neue Anforderungen kamen hinzu. In unserem Video erhalten Sie einen Überblick, wie die Anforderungen der ISO 14155:2020-07 bezüglich der MDR (EU) 2017/745 zu werten sind.

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Video: Nanoformulated Herbal Extracts
Video: Neue ICH Q1-Guideline
Video: GVP-Audits
Video: Redefining Preclinical Testing
Video: LS-MS in biopharmaceutical analysis
Video: Analytik Protein-basierter Biopharmazeutika
Video: Mikroemulsionen
Video: Intranasale Gelformulierungen
Video: Analytical Quality by Design
Video: Präklinik nasaler Darreichungsformen
Video: Sonstige klinische Prüfungen
Video: PV-Inspektionen
Video: Bewertung und Genehmigung von klinischen Prüfungen
Video: Nasale Suspensionen
Video: Stoffliche Medizinprodukte
HWI-Services: Drug Development
HWI-Services: Tablettierung unter höchsten Sicherheitsstandards
HWI-Services: Analytics, quality controll and QP services
HWI-Services: Herstellung und Lyophilisation einer Nanosuspension
Video: HWI-Technologieplattform
Video: Planung klinische Bewertung in Zusammenhang mit PMCF
Video: Prozess-Digitalisierung und -Automatisierung
Video: Nasale Darreichungsformen
Video: Drug Master File – Klinische Nachbeobachtung
Video: Nanosuspensionen
Video: Bedeutung der ISO 14155:2020-07
Video: Konsultationsverfahren von Kombinationsprodukten
Video: Verschiebung der MDR

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