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Video: Neue ICH Q1-Guideline zu Stabilitätsprüfungen

Die ICH Q1-Guideline zur Stabilitätsprüfung von Arzneimittelwirkstoffen und Arzneimitteln steht im Fokus dieses virtuellen Updates.

Die neue Guideline liegt als weit fortgeschrittener Entwurf vor. Darin werden die ICH-Guidelines Q1A-Q1F und Q5C zusammengefasst und auf den aktuellen wissenschaftlichen und regulatorischen Stand gebracht. Da die Guideline eine so grundlegende Überarbeitung darstellt und in absehbarer Zeit in Kraft tritt, ist es wichtig, sich schon jetzt mit den Neuerungen vertraut zu machen. Im Video erhalten Sie einen kompakten Überblick.

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Video: Nanoformulated Herbal Extracts
Video: Neue ICH Q1-Guideline
Video: GVP-Audits
Video: Redefining Preclinical Testing
Video: LS-MS in biopharmaceutical analysis
Video: Analytik Protein-basierter Biopharmazeutika
Video: Mikroemulsionen
Video: Intranasale Gelformulierungen
Video: Analytical Quality by Design
Video: Präklinik nasaler Darreichungsformen
Video: Sonstige klinische Prüfungen
Video: PV-Inspektionen
Video: Bewertung und Genehmigung von klinischen Prüfungen
Video: Nasale Suspensionen
Video: Stoffliche Medizinprodukte
HWI-Services: Drug Development
HWI-Services: Tablettierung unter höchsten Sicherheitsstandards
HWI-Services: Analytics, quality controll and QP services
HWI-Services: Herstellung und Lyophilisation einer Nanosuspension
Video: HWI-Technologieplattform
Video: Planung klinische Bewertung in Zusammenhang mit PMCF
Video: Prozess-Digitalisierung und -Automatisierung
Video: Nasale Darreichungsformen
Video: Drug Master File – Klinische Nachbeobachtung
Video: Nanosuspensionen
Video: Bedeutung der ISO 14155:2020-07
Video: Konsultationsverfahren von Kombinationsprodukten
Video: Verschiebung der MDR

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