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Video: GVP-Audits - Qualität und Leistungsfähigkeit in der Pharmakovigilanz

In diesem Video erhalten Sie von unserer Referentin Ruth Müller einen kompakten Überblick über die zentralen und aktuellen regulatorischen Vorgaben rund um GVP-Audits.

Im Fokus stehen dabei insbesondere die strukturierte Auditplanung, die Sicherstellung der erforderlichen Unabhängigkeit und Leistungsfähigkeit sowie praxisnahe Empfehlungen zur Durchführung und Nachbereitung von Audits.

Erfahren Sie, wie Sie mit einer vorausschauenden Planung die Leistungsfähigkeit und Qualität im Pharmakovigilanz-System gezielt stärken und regulatorische Risiken minimieren.