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Tablettierung unter höchsten Sicherheitsstandards

Wir zeigen Ihnen die Herstellung von Tabletten mit hochpotenten Wirkstoffen. In unseren Reinräumen werden feste orale Darreichungsformen entwickelt und Kleinchargen sowie Klinikmuster unter GMP-Bedingungen hergestellt. Wie wir das tun - schauen Sie selbst!

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Virtuelles Update: Mikroemulsionen
Virtuelles Update: Intranasale Gelformulierungen
Virtuelles Update: Analytical Quality by Design
Virtuelles Update: Präklinische Aspekte nasaler Darreichungsformen
Virtuelles Update: Sonstige klinische Prüfungen
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Virtuelles Update: Zustimmende Bewertung und Genehmigung von klinischen Prüfungen
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Tablettierung unter höchsten Sicherheitsstandards
Laboratory services, quality controll and QP services
Herstellung und Lyophilisation einer Nanosuspension
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Virtuelles Update: Drug Master File – Klinische Nachbeobachtung (PMCF)
Virtuelles Update Drug Master File – Der Weg zum Wirkstoffdossier
Virtuelles Update Drug Development: Nanosuspensionen
Virtuelles Update: Bedeutung der ISO 14155:2020-07 für Medizinprodukte
Virtuelles Update: Konsultationsverfahren von Kombinationsprodukten
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Virtuelles Update: Regulatorische Aspekte bei der Entwicklung von Biopharmazeutika
Virtuelles Update: Verschiebung der MDR

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